[上海试管婴儿好的医院]

导语

古有女娲造人术，那时候的人，是童话故事中的神女之子。

今有“试管婴儿”胚胎术，这时候的人，是现代医术之子。

“试管婴儿”是指由体外受精及胚胎移植术产生的婴儿，换句话说，体外人体形成，体内人体成长。

那么，32年过去了，我国首例“试管婴儿”已经生子，她现在怎么样了呢？

一、中国首例试管婴儿

世界上第一个试管婴儿名叫路易丝·布朗，于1978年7月25日23时47分在英国诞生，随后，这一技术迅速普及到了很多国家，中国亦是如此。

但是并没有在中国广泛普及，一方面是因为费用高昂，一个周期就要花费达到2万到3万元。二是因为新兴技术的发展，总要经历一个适应阶段，没有人敢贸然尝试。

作为第一个吃螃蟹的人，郑桂珍和丈夫敢于人先，作为不孕母亲，一个孩子对他们来说真的是天使，他们只能相信这次会带来好运。

于是，他们找到了北医三院教授张丽珠，虽然医疗条件不如现在，但是经过多次努力，郑桂珍总算是怀上了“试管婴儿”。

二、婴儿出生

婴儿出生之前，舆论大概分成了两派，一派希望她能成功，这样可以打破不孕之门，让中国万千不孕女性能拥有自己的孩子，拯救因不孕而离散的家庭。

另一派一方面担心成功率低，另一方面还担心伦理问题，代孕母亲与遗传基因的母亲，二者难以分别。

上海试管成功率高吗

幸运的是，1988年3月10日，郑桂珍成功生下一个女儿。孩子心脏十分有力，这让郑桂珍一家和医生都沉浸在新生命诞生之喜中。

孩子取名为郑萌珠，这个名字寓意深刻，萌代表萌芽的意思，珠取自接生医生张丽珠的珠，再冠以父姓郑。

三、婴儿成长

一个名字包含了三种含义，一是试管婴儿临床成功运用的种子在萌芽，二是张丽珠开启了中国试管婴儿的先河，三是父母对孩子的爱。

郑萌珠出生时是3.9公斤，体重属于正常婴儿标准，8个月时，她就学会了叫爸爸妈妈，一岁时，就能咿呀学语，甚至唱歌。

郑萌珠成长很快，几乎没有停顿，身体也十分健康，很少生病，在性格方面，她很像一只顽皮鼠，十分活泼开朗。

2009年，郑萌珠考上西安西京学院，毕业后，她找到当初出生的那家医院——北医三医院，做了一名病案管理人员。

四、现状

如今的郑萌珠，和正常人一样，遇到了自己的爱情，已经结婚了，生活十分美满幸福。

巧合的是，她怀孕后，选择了她出生的医院进行产子。2019年4月15日早上8时34分，她在北医三医院成功生下了一个男孩。

这个孩子是中国首例试管婴儿二代的孩子，他十分健康，没有丝毫后遗症。

中国首例试管婴儿的成功，离不开技术，也离不开医生的努力，离不开人民的信任。

你身边有试管婴成功的例子吗？欢迎评论。

一提到糖尿病，相信大多数人都会想到“胰岛素”。

1921年，胰岛素首先被发现，次年开始用于临床，使过去不治的糖尿病患者得到挽救。

直至今日，胰岛素仍然是百年以来已经发现的，唯一一种体内抑制脂肪分解、降血糖的激素。

胰岛素的降糖机制也很直接。>

通过激活磷酸二酯酶3B（PDE3B），抑制脂肪分解来限制肝脏葡萄糖（HGP）的产生，进而达到降血糖的目的。

迅速又强效的降糖效果，让胰岛素成为糖尿病治疗的首选药物。

但胰岛素抵抗的出现让大家头疼不已。毕竟，对于有胰岛素抵抗的人来说，胰岛素无法有效抑制脂肪分解。而脂肪分解一旦失控，就会导致游离脂肪酸在肝脏、肌肉以及胰岛等代谢组织中异常积累，进而引起甚至加重高血糖的症状。

对于出现胰岛素抵抗的患者来说，即使过量使用胰岛素，但血糖水平控制仍然难以达标，只能全面控制血糖，强化生活方式干预，应用抗高糖药物，暂停应用胰岛素，必要时还需要应用胰岛素类似物或胰岛素促泌剂。

但就在前段时间，这种局面被打破。来自索尔研究所的专家，在脂肪组织中发现了另一种可以快速降低血糖的激素----成纤维细胞生长因子1（FGF1）。

什么是FGF1？>

与胰岛素一样，FGF1通过抑制脂肪分解来降低血糖水平。但重点是，FGF1是通过激活磷酸二酯酶4（PDE4）调控脂肪分解的，是一条与胰岛素相互独立的新机制。

这意味着什么？>

糖尿病患者的福音！对于糖尿病患者以及具有胰岛素抵抗的人来说，FGF1/PDE4通路或许能够提供新的治疗策略。

下面详细聊FGF1降糖机制的过程。>

FGF1降血糖的套路与胰岛素如出一辙，都是先抑制脂肪分解，从而降低血清中游离脂肪酸的浓度，来限制HGP的生成，最后起到降低血糖水平的效果。看到这，可能很多朋友疑惑了，这不是和胰岛素一样的作用途径吗？哪里不一样？

正如文章开头我们提到的，胰岛素作用于脂肪细胞后，是通过激活PDE3B来抑制脂肪分解，启动降血糖信号通路的。FGF1的起效和PDE3B几乎没有联系，而是通过PED4进行表达。

也就是说，FGF1和胰岛素分别走了两条截然不同的路，FGF1/PDE4和胰岛素/PDE3B通路，但它们道路终点都是抑制脂肪分解、降低血糖。

一个新的观念出来了！>

其实早在2016年，《Nature Medicine》上发表过这样一项研究：在2型糖尿病的啮齿动物模型中，通过脑室内单次注射成纤维细胞生长因子（FGF1）可以持续缓解高血糖症（200 mg /dl的血糖水平维持了17周）。这种抗糖尿病的作用并不是体重减轻后的继发性作用，也不增加低血糖的风险，而是增加了从血液中清除葡萄糖的能力。然而，这种作用的机制尚不明确。

一直以来，FGF1都被当做胰岛素的增敏剂，能够增加人体内胰岛素的敏感性，进而促进胰岛素的充分利用。然后，FGF1/PDE4通路的出现意味着，在降血糖通路中，FGF1和胰岛素不是“串联”，而是“并联”！

也就是说，胰岛素和FGF1的抑制脂肪分解、降血糖机制可以看成两条“并行路”，发生胰岛素抵抗的时候，胰岛素的信号通路受损。但是，即使胰岛素信号通路停工了，FGF1的信号通路依然可以运作，这样脂肪分解和血糖降低依然可以得到有效调控。

接下来一个很关键的问题，FGF1应用于临床了吗？

FGF1是存在的，但是上文说到的对糖尿病的治疗机制还没有通过，但也给了大家一个新的糖尿病治疗思路，通过神经反馈，或通过调控中枢神经，达到持续降糖，甚至治愈糖尿病或将成为可能！

[上海试管医生排名前十的]