三代试管婴儿技术有基因筛查，而一代二代并没有，很多人做完一代二代试管婴儿，想做一下羊水穿刺代替基因筛查。试管婴儿为什么要做羊穿?试管婴儿一定要做羊穿吗?
第一二代试管婴儿跟一切正常孕期一样，不一定做羊水穿刺，只须要按时去做孕检，假如孕期15-20周做唐筛检查风险性很高，就必须先开展微创DNA，假如或是高危得话，才会做羊水穿刺，此外还会继续融合B超掌握胎儿状况，以确诊是不是身患唐氏综合症，或是神经管缺陷等。
羊水穿刺是穿刺术羊膜腔后加入适量的羊水，并对羊水开展剖析的一种产前检查方式，通常用以检验胎儿有没有性染色体有关的病症。最佳时间为怀孕18-226周，这一阶段羊水中的体细胞做到30%，细胞培养基成功率较高，且这时羊水量相对性多，胎儿较小，不容易割伤胎儿。
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1无创检查可代替羊水穿刺吗?无创DNA检查相对于羊水检查更方便、安全，只需抽取外周血(像平时化验血常规一样)即可。但由于技术限制，目前的检查的结果相对局限(只能相对准确的筛查出21、18和13这三对容易发生问题的染色体数目异常)，并且最终的筛检率不能作为确诊结果(即使检测结果没有异常，也仍然有生下唐氏宝宝的概率)。
无创DNA，即无创基因检测，无创DNA产前检测，又称无创产前DNA检测(NoninvasivePrenatalTesting，NIPT)，无创胎儿染色体非整倍体检测等。国际上应用最广泛的技术名称为NIPT，由美国妇产科医师学院委员会定义。
受限于技术发展水平，目前国内无创DNA主要筛查常见的三大染色体疾病，分别是T21染色体异常(唐氏综合征)，T18染色体异常(爱德华氏综合征)和T13染色体异常(帕陶氏综合征)。
无创DNA产前检测使用孕妇人群：
1、产前筛查报告中，1/1000唐氏综合征风险率检验值1/270，1/100018-三体综合征1/350，1/100013-三体综合征的风险率检验值1/350，即血清学筛查、影像学检查显示出常见染色体非整倍体接近高风险。
2、孕期出现先兆[?]流产、发热、有出血倾向、感染未愈等介入性产前诊断[?]禁忌征。
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3、处于较大孕周(孕20周+6天以上)，又刚好在无创DNA产前检测可进行的时间内，已经错过了血清学筛查最佳时间，或错过产前诊断时机，但对降低三大染色体疾病风险有特殊要求。
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做一二代试管婴儿的患者，可以通过无创DNA产前检查，来弥补基因诊断和筛查的缺陷。无创DNA检测对于孕妇来说更安全，更方便。羊水穿刺会有一定几率的后遗症，而无创手术，对于身体的伤害也加小。
降调促排到底是什么？要做试管的你不能不知道！
在试管婴儿的治疗过程中，降调和促排卵是一个很重要的过程，几乎每个女性都要历经这个环节。但不少女性对于降调促排卵并不是太了解，如果还不太了解的姐妹们，快来看看这篇文章吧!
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降调节的目的是为了平衡女性的激素分泌水平，起到抑制卵巢内优势卵泡生长的作用，好让之后的促排卵发挥出效果。在降调大概14天左右后(具体的时间由选择的方案决定)，女性就可以开始促排卵啦。相信每个女性都清楚，自己每一个月经期都会排出一个优势卵子，但这对试管婴儿来说是完全不够的。因此，就需要促排卵来促进多个卵泡的发育和生长，以产生多个卵细胞供后续的流程使用。促排卵会通过药物激素，让卵巢内多个卵泡都得到营养，但这个过程不会动用到卵巢储备里的卵子，也不会让女性卵巢早衰或者患癌，完全是安全的!
降调针：有短效降调针有达必佳针0.1mg连续注射13-15天;长效降调针有曲谱瑞林针(剂量待定)肌注1次，2-5周后复诊。具体用何种药物降调节由您的主诊医生决定的。
促排卵针：促排卵针需连续注射10余天(根据您的卵泡发育情况及血清激素水平决定用药时长)。期间需多次来院，每次来院时间在早上，来院需抽血B超主诊医生开药医嘱处理室护士讲解医嘱儿童中心拿药。每次来院都需行上述流程，直到您的卵泡大小和血激素水平达到注射夜针标准，确定取卵时间。
另：拮抗剂方案会加用拮抗剂(如思则凯针等);其他方案可能会加用克罗米芬、来曲唑及安宫黄体酮等药物。
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关于降调节和促排卵就说到这里了，大家是否有了解这两个环节了呢?如果还不清楚的姐妹，更要认真和医生沟通，并按医嘱进行降调和促排了，这样后续的试管治疗才能顺顺利利哦!