随着辅助生殖技术的不断发展，在技术越来越好的同时，也面临着人们多样化的生殖助孕需求，以及各种各样的难育问题。所以，我们发现越来越多的人想尝试第三代试管婴儿，甚至是选择第三代试管婴儿。可国内能够有条件做第三代试管婴儿的医院，以及想做第三代试管的难育家庭都面临着巨大的挑战。比如由于医疗资源的不平衡，以及IVF就医紧张，使得可做第三代试管婴儿的医院少;而由于国情和辅助生殖政策的影响，使得国内做第三代试管的门槛高，所以很多人想做第三代试管，但不符合条件。
聊城代生机构包生双胞胎
聊城个人代生
因此，为了能够借助更为先进的技术，更优质的医疗资源进行IVF助孕，很多人开始尝试海外第三代试管婴儿。因为相对来说，像美国，泰国等辅助生殖先进的国家，IVF助孕起步早，发展快，技术完善，医疗资源丰富，因此IVF成功率也更高。加上还能优生优育，实现生男孩，双胞胎，龙凤胎的愿望，所以现在国内有愈来愈多的家庭去国外做第三代试管。可是国外做试管婴儿面临的选择也是非常的多，而从性价比，技术，成功率等多方面考虑来看，当下国内最受欢迎的海外试管当属泰国第三代试管技术了 。
泰国第三代试管哪家医院好?那么在泰国做第三代婴儿选择哪家医院好呢?以自身的中泰生殖服务经验来看，在泰国可做试管婴儿IVF助孕的机构大大小小上百家，光是在曼谷市区就有几十家。而好的泰国试管婴儿医院可以说都是在曼谷市区，大家知道泰国普遍都是采用的第三代试管婴儿技术，所以大家只需要选择好的泰国试管医院即可。而面对如此多的选择，我们认为大家可以遵循一个原则，即根据自身助孕需求，自身难育情况和个人医院来选择适合自己的医院，选择自己满意的医院即可。
纵观这几年国内家庭赴泰试管的实际情况来看，可以说国内家庭对于泰国试管婴儿医院的选择都还是比较集中的，可以说绝大多数的家庭都是在知名的、主流的IVF医院中进行选择。而泰国好的三代试管婴儿医院都是具备完善的医疗设施设备，完善的辅助生殖配套技术的，且在技术，成功率，服务质量等各方面都差不多。可以说都是值得信赖和选择的好的泰国试管医院。但国内家庭基本上都有一种跟风、从众的心理，习惯性的更加青睐于人多的地方，或者说被选择的多的医院。
所以像杰特宁试管婴儿专科医院，碧雅威国际医院，全球生殖中心，bnh医院，曼谷中心医院等等就是大家比较喜欢的了。而其中尤以杰特宁医院为突出，然后碧雅威医院作为近年来泰国试管医院中的黑马，也是非常瞩目;而bnh医院由于和杰特宁医院相隔不远，且属于IVF医院中的贵族医院，就医环境堪比五星级酒店，也是深受大家的喜爱，同时也是常常被人们拿来和杰特宁医院作比较。而全球医院光是听名字就很高大上了，所以在IVF助孕这一块，全球医院的实力也是非常强劲。因此，这些医院都是大家选择的多的泰国三代试管医院。
补充：国内做第三代试管婴儿选择哪家医院?由于国内做第三代试管婴儿医院的费用其实和泰国第三代试管医疗费用差不多，且技术还没有泰国那边的成熟稳定，相对来说，很多人都会选择去国外做。但在国内5000万的不孕不育家庭这个庞大的数字面前，赴泰试管，海外试管的人群还是少部分。因此鉴于有些人可能会在国内做第三代，我们这里也将国内的试管医院做一个介绍。
一般来说国内三甲医院都是可以进行IVF助孕的，除此之外还有一些IVF试管婴儿中心，私人的助孕机构等等。而我们还是建议大家选择大医院做，因为大医院相对来说设施设备，技术可能会更好。而国内比较知名的应该有北京三院(国内第一个试管婴儿出生的医院)、湘雅医院等等。不过考虑到成功率，可能平均成功需要2~3次的尝试，所以建议多次IVF助孕失败，或者高龄，疑难问题严重的家庭可以选择泰国第三代试管，进行更好，更优质的助孕尝试，以便于获得更高的成功率。
三代试管哪家医院好？想做的朋友了解一下第三代试管婴儿核心技术介绍
胚胎植入前遗传学筛查(PGS)
第一种类型的基因检查提供每个胚胎中染色体数量的相关信息，称为胚胎植入前遗传学筛查，英文缩写为PGS。PGS适用于卵子中可能存在染色体异常的妇女。
众所周知，随着妇女年龄的增长，出现染色体异常的几率迅速上升。根据我们的经验，35岁时所有卵子中有约75%可能发生基因异常。40岁时这一比例为90%，到45岁时发生几率则几乎为100%。因此，了解哪些胚胎中有正常染色体和哪些没有正常染色体极有助益。仅仅通过显微镜观察样态不可能区分正常和非正常胚胎。正常胚胎有46条染色体，包括22对常染色体和1对性染色体。
在PGS方法中，我们需要从发育到第五天囊胚的几百个细胞中移出1-3个细胞。然后将这些细胞送往特殊实验室，实验室使用一种名为阵列比较基因组杂交(arrayCGH)的技术检测出每个胚胎的染色体数量，如果胚胎存在异常，还可检测出缺失或缺少的是哪些染色体。我们在24小时内得出这些信息，可以无需冷藏即直接回植正常胚胎。由于我们了解了全部46条染色体，我们也知晓了每个胚胎的性别，因此，有兴趣的夫妻可以选择其希望移植的胚胎性别。这项技术提高了体外受精妇女的受孕成功率，让我们能够冷藏更少的胚胎。
胚胎植入前遗传学诊断(PGD)
聊城代生全包价
第二种类型的基因检查可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变，称为胚胎植入前遗传学诊断，英文缩写为PGD。PGD可以诊断出几百种疾病。
基因是单条染色体上的DNA片段。如果基因发生某种异常，就可能导致儿童罹患特定疾病，例如囊性纤维性病变等。如果已知父母双方为这种疾病的携带者，则其可能将来把这种疾病遗传给下一代。进行这种检查时，我们必须首先找到出现问题的特定基因突变的特征。然后，我们会设计实验室探头工具，用于寻找来自于准父母的胚胎中的基因突变。
胚胎活检进行方式与PGS相同，但是实验室检查的不是染色体，而是特定的基因突变。如此一来，我们就能够判断哪些胚胎可导致儿童罹患这种疾病，哪些胚胎将成长为正常儿童，哪些胚胎将长大成为基因突变的携带者但不罹患这种疾病。父母可以选择将哪些胚胎进行移植、将哪些胚胎进行冷藏处理。我们亦可以同时确定每个胚胎的染色体构成，但是这需要冷藏所有胚胎，会推迟移植时间。