新华网华盛顿7月20日电 美国科学家最新研讨发现，一种基因能够与婴儿猝死综合症（）有关。

婴儿猝死综合症是致使一岁以内新生儿逝世的最常见疾病。有计算数据标明，每1000个新生儿中，就有2至3名看似安康的孩子在睡觉中俄然逝世。 美国宾夕法尼亚州分外孩童医院的迪特里希.史蒂文等人在新一期《全美科学院学报》上撰文说，他们研讨了该州一个社区居民的基因。该社区居民很少与外界通婚，遗传性状相对安稳，两代人中共有21名婴儿死于婴儿猝死综合症，是较适合的研讨目标。

研讨发现，全部逝世婴儿死于突发的心力衰竭和呼吸衰竭，其6号染色体上一个名为“”的基因都发作了变异，这个基因在脑干及睾丸发育中得到表达。此外，他们还发现全部死于婴儿猝死综合症的男性婴儿，其睾丸发育不良。

研讨人员以为，这是一种全新类型的婴儿猝死综合症。他们将其命名为“睾丸发育妨碍婴儿猝死综合症”。史蒂文说，许多基因与婴儿猝死综合症有关，可是榜首个被断定与某一特定类型婴儿猝死综合症有关的基因。